باراسيتامول السعد
-
الاسم الكيميائي:
باراسيتامول -
الزمرة العلاجية:
المسكنات والمخدرات -
الزمرة الدوائية:
مسكن ألم -
الشكل الصيدلاني:
فيال -
التركيب:
باراسيتامول 10ملغ/1مل
باراسيتامول السعد
محلول للتسريب الوريدي (فيال زجاجي)
باراسيتامول
1.الاستطبابات:
يستخدم الباراسيتامول للمعالجة قصيرة الأمد للألم المتوسط الشدة خاصة بعد العمليات الجراحية, و في حالات الحمى.
يستخدم الباراسيتامول وريدياً عند وجود حالة ملحة لعلاج الألم أو ارتفاع الحرارة أو/و عند عدم إمكانية إعطائه بالطرق الأخرى.
2.مضادات الاستطباب:
- لا يستخدم الباراسيتامول عند المرضى الذين يعانون من فرط حساسية للباراسيتامول أو للبروباسيتامول (طليعة الباراسيتامول) أو لأي من مكونات المستحضر.
- لا يستخدم عند المرضى الذين يعانون من أذية شديدة لخلايا الكبد.
3.الاحتياطات والتحذيرات:
يجب الانتقال إلى مسكن ألم فموي حال المقدرة على ذلك.
يجب التأكد من عدم أخذ مستحضرات أخرى تحوي باراسيتامول كي لا يحصل لدينا فرط جرعة.
زيادة الجرعة عن ما هو موصى بها قد تؤدي إلى سمية كبدية خطيرة.
يجب أن يعطى المستحضر بحذر في الحالات التالية:
- قصور كبدي
- قصور كلوي حاد
- كحولية مزمنة
- سوء التغذية المزمن
- تجفاف
4.الاستخدام عند الحمل والارضاع:
لا توجد دراسات على استخدام الباراسيتامول الوريدي بينما الاستخدام الفموي فلا يظهر أي تأثيرات غير مرغوبة على الجنين. لكن يجب لمحلول التسريب الوريدي للباراسيتامول أن يستخدم في حال وجود ضرورة.
يفرز الباراسيتامول في حليب الأم المرضع ولكن لا يؤدي لتأثيرات غير مرغوبة على الرضيع. لذلك يمكن أن يستخدم محلول التسريب الوريدي للباراسيتامول عند المرضعات.
5.الآثار الجانبية:
كما في المستحضرات الاخرى للباراسيتامول هناك تأثيرات نادرة الحدوث: انخفاض الضغط, زيادة ناقلات الأمين الكبدية, نقص الكريات البيض, نقص الصفيحات الدموية, نقص العدلات.
تم الإبلاغ عن تفاعلات ضائرة (ردود فعل سلبية) متكررة في مكان الحقن خلال التجارب السريرية (ألم وحس بالاحتراق).
6.التداخلات الدوائية:
- البروبنسيد يسبب نقص تصفية الباراسيتامول بسبب تثبيط الارتباط الغلوكوروني.
- الساليسيلات تطيل العمر النصفي لإطراح الباراسيتامول.
7.الجرعة وطريقة الإعطاء:
- المراهقين والبالغين الذين وزنهم < 50 كغ: 1 غ من الباراسيتامول في كل جرعة أي 100مل من المحلول أربع مرات في اليوم. الحد الأدنى للفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات. الجرعة العظمى يومياً يجب أن لا تتجاوز الـ 4 غ.
- الأطفال الذين وزنهم > 33 كغ (وأعمارهم حوالي 11 سنة) والمراهقين والبالغين الذين وزنهم أقل من 50كغ: 15ملغ/كغ لكل جرعة أي ما يعادل 1.5 مل/كغ من المحلول 4 مرات يومياً, و الحد الأدنى للفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات. الجرعة العظمى يومياً يجب أن لا تتجاوز الـ 60 ملغ/كغ دون أن تتجاوز 3 غ
- الأطفال الذين وزنهم < 10 كغ (أعمارهم حوالي سنة) و أوزانهم أقل من 33كغ: 15 ملغ/كغ لكل جرعة أي ما يعادل 1.5 مل/كغ من المحلول 4 مرات يومياً, و الحد الأدنى للفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات. الجرعة العظمى يومياً يجب أن لا تتجاوز الـ 60ملغ/كغ (دون أن تتجاوز الـ 2 غ).
- الرضع و حديثي الولادة والأطفال أوزانهم أقل من 10 كغ (أعمارهم حوالي سنة): 7.5ملغ/كغ أي ما يعادل 0.75 مل/كغ في الجرعة 4 مرات في اليوم, و الحد الأدنى للفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات. الجرعة العظمى يومياً يجب أن لا تتجاوز الـ 30 ملغ/كغ.
- إعطاء محلول الباراسيتامول يكون تسريباً وريدياً لمدة 15 دقيقة.
8.فرط الجرعة:
هناك خطر من إصابة الكبد (بما في ذلك التهاب الكبد, فشل كبدي, التهاب الكبد الركودي, التهاب الكبد الانحلالي), ولا سيما لدى المسنين وصغار الأطفال, في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد, في حالات الإدمان المزمن على الكحول, في المرضى الذين يعانون من سوء تغذية مزمن والمرضى الذين يتلقون محرضات الانزيم. فرط الجرعة قد تكون قاتلة في مثل هذه الحالات.
9.التعبئة و التركيب:
باراسيتامول السعد – محلول للتسريب الوريدي: عبوة تحوي فيالة زجاجية واحدة سعة 50 أو 100 مل. كل 1 مل من المحلول العقيم يحوي 10 ملغ باراسيتامول.
10.شروط الحفظ:
لا يحفظ باراسيتامول السعد – محلول للتسريب الوريدي بدرجة حرارة أعلى من 30°م. لا يوضع في البراد.
منتجات من نفس الفئة
